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藥用輔料產品《美國藥典》質量標準變更告知函:
變更涉及產品清單如附表中所示,變更后均執行 USP 現行版本,除“異丙醇”有指標的增加,其他均為通則修訂引起的編輯性修訂;此次變更涉及產品質量標準、產品標簽、COA,不涉及產品生產工藝、生產設備等的變更。
自 2025 年 05 月 07 日之后生產的批次執行新的標準。
南京試劑商城所經營的試劑、藥輔產品用于科學研究、生物制藥等多個領域,不可直接用于臨床診斷或治療,不可食用。
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